Anticorpo policlonal anti-POU3F4 de coelho, 1ug/ul

Anticorpo policlonal anti-POU3F4 de coelho, 1ug/ul

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Peptídeo sintético conjugado com KLH derivado do POU3 F4 humano Buffer aquoso contendo 100 UG/m L de BSA, 50% de glicerol e NAN3 a 0,09%. Armazene a -20 ° C por 12 meses. Humano, rato, rato. WB (1 : 100-1000), IHC-P (1 : 100-500), IF (IHC-P) (1 : 50-200). Classe 3; fator de transcrição 4; Brain Specic Homeobox POU Domínio Proteína 4; Brain-4;. O fator de transcrição provável que exerce sua ação primária amplamente durante o desenvolvimento neural precoce e em um conjunto muito limitado de neurônios no cérebro maduro. Defeitos no POU3 F4 são uma causa de surdez X-ligado tipo 2 (DFNX2). Um tipo misto de surdez caracterizado por perda auditiva condutora resultante de estoques de fixação de estapés (Gusher perilinfático) e surdez progressiva.

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